Nature.com भ्रमण गर्नुभएकोमा धन्यवाद।तपाईं सीमित CSS समर्थनको साथ ब्राउजर संस्करण प्रयोग गर्दै हुनुहुन्छ।उत्तम अनुभवको लागि, हामी तपाईंलाई अपडेट गरिएको ब्राउजर प्रयोग गर्न सिफारिस गर्छौं (वा इन्टरनेट एक्सप्लोररमा अनुकूलता मोड असक्षम गर्नुहोस्)।थप रूपमा, निरन्तर समर्थन सुनिश्चित गर्न, हामी शैलीहरू र जाभास्क्रिप्ट बिना साइट देखाउँछौं।
एकै पटकमा तीनवटा स्लाइडहरूको क्यारोसेल प्रदर्शन गर्दछ।अघिल्लो र अर्को बटनहरू प्रयोग गर्नुहोस् एक पटकमा तीन स्लाइडहरू मार्फत सार्नको लागि, वा अन्तमा स्लाइडर बटनहरू प्रयोग गर्नुहोस् एक पटकमा तीन स्लाइडहरू मार्फत सार्नको लागि।
साँघुरो केशिकाहरूमा फाइब्रस हाइड्रोजेलहरूको सीमितता जैविक र बायोमेडिकल प्रणालीहरूमा ठूलो महत्त्वको हुन्छ।फाइब्रस हाइड्रोजेलहरूको तनाव र एकअक्षीय कम्प्रेसनको व्यापक रूपमा अध्ययन गरिएको छ, तर केशिकाहरूमा द्विअक्षीय अवधारणमा तिनीहरूको प्रतिक्रिया अस्पष्ट रहन्छ।यहाँ, हामी प्रायोगिक र सैद्धान्तिक रूपमा देखाउँछौं कि फिलामेन्टस जेलहरूले लचिलो चेन जेलहरू भन्दा कम्प्रेसनमा नरम र तनावमा कडा हुने घटक फिलामेन्टहरूको मेकानिकल गुणहरूमा असममितिको कारणले गुणात्मक रूपमा फरक प्रतिक्रिया दिन्छ।बलियो अवधारण अन्तर्गत, फाइब्रस जेलले थोरै लम्बाइ र द्विअक्षीय पोइसनको अनुपातमा शून्यमा एसिम्प्टोटिक कमी देखाउँछ, जसको परिणामस्वरूप जेलको माध्यमबाट बलियो जेल कम्प्याक्शन र कमजोर तरल पारिमेशन हुन्छ।यी नतिजाहरूले चिकित्सीय एजेन्टहरूद्वारा लिसिसमा स्ट्रेच्ड ओक्लुसिभ थ्रोम्बीको प्रतिरोधलाई संकेत गर्दछ र भास्कुलर रक्तस्राव रोक्न वा ट्यूमरहरूको रक्त आपूर्तिलाई रोक्न फाइब्रस जेलबाट प्रभावकारी एन्डोभास्कुलर एम्बोलाइजेशनको विकासलाई उत्तेजित गर्दछ।
फाइबरस नेटवर्कहरू तन्तु र जीवित कोशिकाहरूको आधारभूत संरचनात्मक र कार्यात्मक निर्माण ब्लकहरू हुन्।Actin साइटोस्केलेटन 1 को एक प्रमुख घटक हो;फाइब्रिन घाउ निको पार्ने र थ्रोम्बस गठनमा एक प्रमुख तत्व हो, र कोलाजेन, इलास्टिन र फाइब्रोनेक्टिन जनावरहरूको राज्यमा एक्स्ट्रासेलुलर म्याट्रिक्सका घटक हुन्।फाइब्रस बायोपोलिमरहरूको पुनःप्राप्त सञ्जाल टिस्यु इन्जिनियरिङ् ४ मा फराकिलो अनुप्रयोगहरूसँग सामग्री बनेको छ।
फिलामेन्टस नेटवर्कहरूले लचिलो आणविक सञ्जालहरू भन्दा भिन्न यांत्रिक गुणहरू सहित जैविक नरम पदार्थको एक अलग वर्ग प्रतिनिधित्व गर्दछ।यी मध्ये केही गुणहरू जैविक पदार्थको विरूपणलाई नियन्त्रण गर्न विकासको क्रममा विकसित भएका छन्।उदाहरणका लागि, रेशायुक्त सञ्जालहरूले साना स्ट्रेनहरू7,8 मा रैखिक लोच देखाउँछन् जबकि ठूला स्ट्रेनहरूमा तिनीहरूले बढेको कठोरता 9,10 प्रदर्शन गर्दछ, जसले गर्दा ऊतक अखण्डता कायम राख्छ।फाइब्रस जेलका अन्य मेकानिकल गुणहरूका लागि प्रभावहरू, जस्तै शियर स्ट्रेन ११,१२ को प्रतिक्रियामा नकारात्मक सामान्य तनाव, अझै पत्ता लाग्न सकेको छैन।
अर्ध-लचिलो फाइब्रस हाइड्रोजेलहरूको मेकानिकल गुणहरू एकअक्षीय तनाव 13,14 र कम्प्रेसन 8,15 अन्तर्गत अध्ययन गरिएको छ, तर साँघुरो केशिका वा ट्यूबहरूमा तिनीहरूको स्वतन्त्रता-प्रेरित द्विअक्षीय कम्प्रेसन अध्ययन गरिएको छैन।यहाँ हामी प्रयोगात्मक नतिजाहरू रिपोर्ट गर्छौं र सैद्धान्तिक रूपमा माइक्रोफ्लुइडिक च्यानलहरूमा द्विअक्षीय अवधारण अन्तर्गत फाइबरस हाइड्रोजेलहरूको व्यवहारको लागि एक संयन्त्र प्रस्ताव गर्दछौं।
फाइब्रिनोजेन र थ्रोम्बिन सांद्रताको विभिन्न अनुपातहरू र 150 देखि 220 μm सम्मको D0 व्यासको साथ फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू माइक्रोफ्लुइडिक दृष्टिकोण (पूरक चित्र 1) प्रयोग गरेर उत्पन्न गरियो।अंजीर मा।1a ले कन्फोकल फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोपी (CFM) प्रयोग गरेर प्राप्त फ्लोरोक्रोम लेबल गरिएको माइक्रोजेलहरूको छविहरू देखाउँछ।माइक्रोजेलहरू गोलाकार हुन्छन्, 5% भन्दा कमको पोलिडिस्पर्सिटी हुन्छ, र CFM (पूरक सूचना र चलचित्रहरू S1 र S2) द्वारा जाँच गरिएका स्केलहरूमा संरचनामा समान हुन्छन्।माइक्रोजेलको औसत छिद्र आकार (डार्सी पारगम्यता मापन गरेर निर्धारण गरिएको छ) 2280 बाट 60 एनएम घट्यो, फाइब्रिन सामग्री 5.25 बाट 37.9 mg/mL मा बढ्यो, र थ्रोम्बिन एकाग्रता 2.56 बाट 0.27 इकाइ/m, क्रमशः घट्यो।(थप जानकारी)।चामल।२), ३ र पूरक तालिका १)।माइक्रोजेलको अनुरूप कठोरता ०.८५ देखि ३.६ kPa (पूरक चित्र ४) सम्म बढ्छ।लचिलो चेनबाट बनेको जेलको उदाहरणको रूपमा, विभिन्न कठोरताका एगारोज माइक्रोजेलहरू प्रयोग गरिन्छ।
TBS मा निलम्बित PM लेबल गरिएको फ्लोरोसेन आइसोथियोसाइनेट (FITC) को फ्लोरोसेन्स माइक्रोस्कोपी छवि।बार स्केल 500 μm छ।b SM (शीर्ष) र RM (तल) को SEM छविहरू।स्केल बार 500 एनएम।c ठूलो च्यानल (व्यास dl) र 15° को प्रविष्टि कोण α र dc = 65 µm को व्यासको साथ एक साँघुरो शंकु आकारको क्षेत्र समावेश भएको माइक्रोफ्लुइडिक च्यानलको योजनाबद्ध रेखाचित्र।d बायाँ देखि दायाँ: ठूला च्यानलहरूमा RM (व्यास D0) को अप्टिकल माइक्रोस्कोप छविहरू, कोनिकल जोन र कन्स्ट्रक्शन (जेल लम्बाइ Dz सीमित गर्दै)।बार स्केल 100 μm छ।e, f अविकृत RM (e) र एक बन्द RM (f) को TEM छविहरू, कन्स्ट्रक्शन 1/λr = 2.7 संग एक घण्टाको लागि निश्चित, त्यसपछि 5% मासको रिलीज र निर्धारण।TBS मा glutaraldehyde।अविकृत CO को व्यास 176 μm छ।स्केल बार 100 एनएम छ।
हामीले 0.85, 1.87 र 3.6 kPa (यसपछि क्रमशः सफ्ट माइक्रोजेल (SM), मध्यम हार्ड माइक्रोजेल (MM) र हार्ड माइक्रोजेल (RM) को कठोरताका साथ फाइब्रिन माइक्रोजेलहरूमा ध्यान केन्द्रित गर्यौं।फाइब्रिन जेल कठोरताको यो दायरा रगत जम्ने १८,१९ को परिमाणको समान क्रमको छ र त्यसैले हाम्रो काममा अध्ययन गरिएका फाइब्रिन जेलहरू वास्तविक जैविक प्रणालीहरूसँग प्रत्यक्ष सम्बन्धित छन्।अंजीर मा।1b ले क्रमशः स्क्यानिङ इलेक्ट्रोन माइक्रोस्कोप (SEM) प्रयोग गरेर प्राप्त SM र RM संरचनाहरूको माथि र तल्लो छविहरू देखाउँछ।RM संरचनाहरूको तुलनामा, SM नेटवर्कहरू पहिलेका रिपोर्टहरू 20, 21 (पूरक चित्र 5) सँग अनुरूप गाढा फाइबर र कम शाखा बिन्दुहरूद्वारा बनाइन्छ।हाइड्रोजेलको संरचनामा भिन्नता यसको गुणहरूको प्रवृत्तिसँग सम्बन्धित छ: जेलको पारगम्यता SM बाट MM र RM (पूरक तालिका 1) सम्मको छिद्र आकार घट्दै जान्छ, र जेलको कठोरता उल्टो हुन्छ।30 दिनको लागि 4 °C मा भण्डारण पछि माइक्रोजेल संरचनामा कुनै परिवर्तनहरू नोट गरिएको थिएन (पूरक चित्र। 6)।
अंजीर मा।1c ले गोलाकार क्रस खण्ड सहितको माइक्रोफ्लुइडिक च्यानलको रेखाचित्र देखाउँछ (बायाँबाट दायाँ सम्म): व्यास dl भएको ठूलो च्यानल जसमा माइक्रोजेल अविकृत रहन्छ, व्यास dc
अंजीर मा।1e, 1f ले प्रसारण इलेक्ट्रोन माइक्रोस्कोपी (TEM) अविकृत र biaxially सीमित RM संरचनाहरूको छविहरू देखाउँछ।आरएम कम्प्रेसन पछि, माइक्रोजेल पोर साइज उल्लेखनीय रूपमा घट्यो र तिनीहरूको आकार कम्प्रेसनको दिशामा सानो आकारको साथ एनिसोट्रोपिक भयो, जुन पहिलेको रिपोर्ट 23 सँग अनुरूप छ।
संकुचनको समयमा द्विअक्षीय कम्प्रेसनले माइक्रोजेललाई गुणांक λz = \({D}_{{{{{{{\rm{z}}}}}}/\({D __ { 0}\) , जहाँ \({D}_{{{({\rm{z}}}}}}}\) बन्द माइक्रोजेलको लम्बाइ हो चित्र 2a ले λzvs .1/ λr मा परिवर्तन देखाउँछ। फाइब्रिन र एगारोज माइक्रोजेलका लागि। अचम्मको कुरा, 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 को बलियो कम्प्रेसन अन्तर्गत, फाइब्रिन माइक्रोजेलहरूले 1.12 +/- 0.03 λz को नगण्य लम्बाइ देखाउँछन्, जुन व्यवहारको 1/λr को मूल्यले थोरै मात्र प्रभावित हुन्छ। सीमित agarose microgels, जुन कमजोर कम्प्रेसन 1/λr = 2.6 देखि ठूलो लम्बाइ λz = 1.3 मा पनि अवलोकन गरिन्छ।
विभिन्न लोचदार मोड्युली (2.6 kPa, हरियो खुला हीरा; 8.3 kPa, खैरो खुला सर्कल; 12.5 kPa, सुन्तला खुला वर्ग; 20.2 kPa, म्याजेन्टा खुला उल्टो त्रिकोण) र SM ( ठोस रातो) मापन लम्बाइमा परिवर्तन λz (। सर्कलहरू), MM (ठोस कालो वर्ग) र RM (ठोस निलो त्रिकोण)।ठोस रेखाहरूले agarose (हरियो रेखा) र फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू (लाइनहरू र एउटै रंगका प्रतीकहरू) को लागि सैद्धान्तिक रूपमा भविष्यवाणी गरिएको λz देखाउँछन्।b, c शीर्ष प्यानल: agarose (b) र fibrin (c) अघि (बायाँ) र पछि (दायाँ) द्विअक्षीय कम्प्रेसनको नेटवर्क चेनहरूको योजनाबद्ध रेखाचित्र।तल: विरूपण अघि र पछि सम्बन्धित नेटवर्कको आकार।x र y कम्प्रेसन दिशाहरू क्रमशः म्याजेन्टा र खैरो तीरहरूद्वारा संकेत गरिएका छन्।माथिको चित्रमा, यी x र y दिशाहरूमा उन्मुख नेटवर्कहरूको चेनहरू सम्बन्धित म्याजेन्टा र खैरो रेखाहरूसँग देखाइएका छन्, र एक स्वैच्छिक z दिशामा उन्मुख चेनहरू हरियो रेखाहरूद्वारा प्रतिनिधित्व गरिएका छन्।फाइब्रिन जेल (c) मा, x र y दिशाहरूमा बैजनी र खैरो रेखाहरू अविकृत अवस्थामा भन्दा बढी झुक्छन्, र z दिशामा हरियो रेखाहरू झुक्छन् र खिच्छन्।कम्प्रेसन र तनावको दिशाहरू बीचको तनाव मध्यवर्ती दिशाहरूको साथ थ्रेडहरू मार्फत प्रसारित हुन्छ।एगारोज जेलहरूमा, सबै दिशाहरूमा चेनहरूले ओस्मोटिक दबाव निर्धारण गर्दछ, जसले जेलको विकृतिमा महत्त्वपूर्ण योगदान दिन्छ।d द्विअक्षीय पोइसन अनुपातमा भविष्यवाणी गरिएको परिवर्तन, } }^{{{{\rm{eff}}}}}} =-{{{{\rm{ln}}}}}}{\lambda }_{ z}/{{{{{ {{ \rm{ln}}}}}}{\lambda }_{r}\ ), agarose (हरियो रेखा) र फाइब्रिन (रातो रेखा) जेलको समतुल्य कम्प्रेसनको लागि।इन्सेटले जेलको द्विअक्षीय विकृति देखाउँछ।e Translocation दबाव परिवर्तन ΔPtr, जेल कठोरता S मा सामान्यीकृत, agarose र fibrin microgels को लागि कम्प्रेसन अनुपात को एक प्रकार्य को रूप मा प्लट गरिएको छ।प्रतीक रङहरू (a) मा रङहरूसँग मेल खान्छ।हरियो र रातो रेखाहरूले क्रमशः agarose र fibrin gels को लागि ΔPtr/S र 1/λr बीचको सैद्धान्तिक सम्बन्धलाई चित्रण गर्दछ।रातो रेखाको ड्यास गरिएको भागले इन्टरफाइबर अन्तरक्रियाको कारण बलियो कम्प्रेसन अन्तर्गत ΔPtr मा वृद्धि देखाउँछ।
यो भिन्नता फाइब्रिन र agarose microgel नेटवर्क को विरूपण को बिभिन्न संयन्त्र संग सम्बन्धित छ, जसमा क्रमशः लचिलो24 र rigid25 थ्रेडहरु हुन्छन्।लचिलो जेलको द्विअक्षीय कम्प्रेसनले तिनीहरूको भोल्युममा कमी र एकाग्रता र ओस्मोटिक दबाबमा सम्बन्धित वृद्धि निम्त्याउँछ, जसले असीमित दिशामा जेलको लम्बाइ निम्त्याउँछ।जेलको अन्तिम लम्बाइ विस्तारित चेनहरूको एन्ट्रोपिक मुक्त ऊर्जामा वृद्धिको सन्तुलन र स्ट्रेच्ड जेलमा कम पोलिमर एकाग्रताको कारण असमोसिसको मुक्त ऊर्जामा कमीमा निर्भर गर्दछ।बलियो द्विअक्षीय कम्प्रेसन अन्तर्गत, जेलको लम्बाइ λz ≈ ०.६ \({{\lambda}_{{{\rm{r}}}}^{-2/3}}\) (चित्र 2a मा हेर्नुहोस्। छलफल खण्ड ५.३.३)।लचिलो चेनहरूमा संरचनात्मक परिवर्तनहरू र द्विअक्षीय अवधारण अघि र पछि सम्बन्धित नेटवर्कहरूको आकार चित्रमा देखाइएको छ।२ ख।
यसको विपरित, फाइब्रिन जस्ता रेशेदार जेलहरूले द्विअक्षीय अवधारणमा स्वाभाविक रूपमा फरक प्रतिक्रिया दिन्छ।फिलामेन्ट उन्मुख मुख्यतया कम्प्रेसन फ्लेक्सको दिशामा समानान्तर हुन्छ (यसले क्रस-लिङ्कहरू बीचको दूरी घटाउँछ), जबकि फिलामेन्टहरू मुख्य रूपमा कम्प्रेसनको दिशामा सीधा हुन्छन् र लोचदार बलको कार्य अन्तर्गत तन्किन्छन्, जसले जेललाई लामो बनाउँछ ( चित्र १)।2c) अविकृत SM, MM र RM को संरचनाहरूलाई तिनीहरूको SEM र CFM छविहरू (पूरक छलफल खण्ड IV र पूरक चित्रा 9) को विश्लेषण गरेर चित्रण गरिएको थियो।इलास्टिक मोड्युलस (E), व्यास (d), प्रोफाइल लम्बाइ (R0), छेउहरू बीचको दूरी (L0 ≈ R0) र अविकृत फाइब्रिन माइक्रोजेलहरूमा स्ट्र्यान्डहरूको केन्द्रीय कोण (ψ0) निर्धारण गरेर (पूरक तालिका 2) – 4), हामीले त्यो थ्रेड बेन्डिङ मोड्युलस फेला पार्छौं \({k}_{{{{{\rm{b)))))))}=\frac{9\pi E{d}^{4} } {4 {\psi } _{0}^{2}{L}_{0}}\) यसको तन्य मोड्युलस\({k}_{{{{{{{\rm{s}}}}} भन्दा धेरै कम छ }} }}=E\frac{\pi {d}^{2}{R}_{0}}{4}\), त्यसैले kb/ks ≈ ०.१ (पूरक तालिका ४)।तसर्थ, द्विअक्षीय जेल अवधारणको अवस्थाहरूमा, फाइब्रिन स्ट्र्यान्डहरू सजिलै झुकेका हुन्छन्, तर खिच्ने प्रतिरोध गर्दछ।द्विअक्षीय कम्प्रेसनको अधीनमा फिलामेन्टस नेटवर्कको विस्तार पूरक चित्र 17 मा देखाइएको छ।
हामीले एक सैद्धान्तिक एफाइन मोडेल (पूरक छलफल खण्ड V र पूरक चित्रहरू 10-16) विकास गर्छौं जसमा जेलमा काम गर्ने लोचदार बलहरूको स्थानीय सन्तुलनबाट रेशेदार जेलको लम्बाइ निर्धारण गरिन्छ र यो भविष्यवाणी गर्दछ कि बलियो द्विअक्षीय तनावमा λz - 1 प्रतिबन्ध अन्तर्गत
समीकरण (1) ले देखाउँछ कि बलियो कम्प्रेसन (\({\lambda __{{{\mbox{r))))\,\to \,0\)) त्यहाँ हल्का जेल विस्तार र पछिको लम्बाइ विरूपण छ। संतृप्ति λz–1 = ०.१५ ± ०.०५।यो व्यवहार (i) \({\left({k}_{{{{({\rm{b}}}}}}}}/{k}_{{{{{{\rm) सँग सम्बन्धित छ {s }}}}}}}\right)}^{1/2}\) ≈ ०.१५−०.४ र (ii) वर्गाकार कोष्ठकमा भएको शब्द एसिम्प्टोटिक रूपमा अनुमानित \(१{{\mbox{/}}} \sqrt { 3 }\) बलियो द्विअक्षीय बन्धनको लागि। यो नोट गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि प्रिफ्याक्टर \({\left({k}_{({\mbox{b))))/{k}_{({\mbox{ को ψ0, जुन SM, MM र RM सँग मिल्दोजुल्दो छ (पूरक तालिका ४)।
लचिलो र फिलामेन्टस जेलहरू बीचको स्वतन्त्रता-प्रेरित स्ट्रेनमा भिन्नतालाई थप हाइलाइट गर्न, हामीले द्विअक्षीय पोइसनको अनुपात \({\nu __{{{({\rm{b))))) }{{\ mbox { =}}}\,\mathop{{\lim}}\limits_{{\lambda}_{{{{({\rm{r}}}}}}}\ to 1}\ frac{{\ lambda } _{ {{{\rm{z}}}}}}-1}{1-{\lambda __{{({\rm{r}}}}}}}, \) एक असीमित वर्णन गर्दछ दुई रेडियल दिशाहरूमा समान तनावको प्रतिक्रियामा जेल स्ट्रेनको अभिमुखीकरण, र यसलाई ठूला एकसमान स्ट्रेनहरूमा विस्तार गर्दछ \rm{b }}}}}}}^{{{{\rm{eff}}}}}}} }}=- {{{{{\rm{ln}}}}}}} }{ \lambda } _{z} /{{{({\rm{ln))))))}} lambda __{{{({\rm{r)))))))))}\)।अंजीर मा।2d शो \({{{{{{\rm{\nu }}}}}}}}}}}}^{{{{{\rm { eff }}}}}}}\) लचिलो (जस्तै agarose) र कठोर (जस्तै फाइब्रिन) जेलहरूको एकसमान द्विअक्षीय कम्प्रेसनको लागि (पूरक छलफल, खण्ड 5.3.4), र कैदमा प्रतिक्रियाहरूमा बलियो भिन्नताहरू बीचको सम्बन्धलाई हाइलाइट गर्दछ। बलियो प्रतिबन्धहरू अन्तर्गत agarose जेलहरूका लागि {\rm{eff}}}}}}}}\) एसिम्प्टोटिक मान 2/3 मा बढ्छ, र फाइब्रिन जेलहरूको लागि यो शून्यमा घट्छ, lnλz/lnλr → 0, किनकि λz बढ्छ λr बढ्दै जाँदा संतृप्ति।ध्यान दिनुहोस् कि प्रयोगहरूमा, बन्द गोलाकार माइक्रोजेलहरू असंगत रूपमा विकृत हुन्छन्, र तिनीहरूको केन्द्रीय भागले बलियो सङ्कुचन अनुभव गर्दछ;यद्यपि, 1/λr को ठूलो मूल्यमा एक्स्ट्रपोलेसनले समान रूपमा विकृत जेलहरूको सिद्धान्तसँग प्रयोगलाई तुलना गर्न सम्भव बनाउँछ।
लचिलो चेन जेल र फिलामेन्टस जेलको व्यवहारमा अर्को भिन्नता संकुचनमा तिनीहरूको आन्दोलनको कारण फेला पर्यो।ट्रान्सलोकेशन दबाब ΔPtr, जेल कठोरता S मा सामान्यीकृत, बढ्दो कम्प्रेसन (चित्र 2e) संग बढ्यो, तर 2.0 ≤ 1/λr ≤ 3.5 मा, फाइब्रिन माइक्रोजेलले संकुचनको समयमा ΔPtr/S को कम मानहरू देखायो।एगारोज माइक्रोजेलको अवधारणले ओस्मोटिक दबाबमा बृद्धि हुन्छ, जसले बहुलक अणुहरू (चित्र 2b, बायाँ) फैलिएको हुनाले अनुदैर्ध्य दिशामा जेलको तानिन्छ र ΔPtr/S ~( द्वारा ट्रान्सलोकेशन दबावमा वृद्धि हुन्छ। 1/λr) 14/317।यसको विपरित, बन्द फाइब्रिन माइक्रोजेलको आकार रेडियल कम्प्रेसन र अनुदैर्ध्य तनावको थ्रेडहरूको ऊर्जा सन्तुलनद्वारा निर्धारण गरिन्छ, जसले अधिकतम अनुदैर्ध्य विरूपण λz ~\(\sqrt{{k}_{{{{{{}}} निम्त्याउँछ। \rm{ b)))))))} /{k}_{{{{{{\rm{s}}}}}}}\)।1/λr ≫ 1 को लागि, स्थानान्तरण दबावमा परिवर्तन 1 }{{{({\rm{ln))))))\left({{\lambda }}_{{{{{\rm {r} }}}}}}}^{{-} 1} \right)\) (पूरक छलफल, खण्ड 5.4), चित्र 2e मा ठोस रातो रेखाद्वारा देखाइएको रूपमा।यसैले, ΔPtr agarose gels मा भन्दा कम सीमित छ।1/λr > 3.5 सँग कम्प्रेसनहरूको लागि, फिलामेन्टको भोल्युम अंशमा उल्लेखनीय वृद्धि र छिमेकी फिलामेन्टहरूको अन्तरक्रियाले जेलको थप विकृतिलाई सीमित गर्दछ र भविष्यवाणीहरूबाट प्रयोगात्मक नतिजाहरूको विचलन निम्त्याउँछ (चित्र 2e मा रातो डट गरिएको रेखा)।हामी उही 1/λr र Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr}}}}}}}_{{{{\rm{fibrin}}}}) को लागि निष्कर्षमा पुग्छौं। } }}}\) < ΔP < Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr)))))))}}}}}}}}}} } } }}\) agarose जेल माइक्रो च्यानल द्वारा कब्जा गरिनेछ, र उस्तै कठोरता संग फाइब्रिन जेल यस मार्फत पारित हुनेछ।ΔP < Δ\({P}_{{{{{\rm{tr))))))))))_{{{{{\rm{फाइब्रिन)))))))}\ ), दुई दुबै जेलले च्यानललाई रोक्नेछ, तर फाइब्रिन जेलले अझ प्रभावकारी रूपमा तरल पदार्थको प्रवाहलाई अवरुद्ध गर्दै गहिरो धकेल्नेछ र कम्प्रेस गर्नेछ।चित्र २ मा देखाइएका नतिजाहरूले देखाउँछन् कि फाइब्रस जेलले रक्तस्राव कम गर्न वा ट्यूमरहरूमा रगत आपूर्तिलाई रोक्न प्रभावकारी प्लगको रूपमा काम गर्न सक्छ।
अर्कोतर्फ, फाइब्रिनले क्लट मचान बनाउँछ जसले थ्रोम्बोइम्बोलिज्मलाई निम्त्याउँछ, एक रोगविज्ञान अवस्था जसमा थ्रोम्बसले ΔP < ΔPtr मा एउटा पोत समावेश गर्दछ, जस्तै केही प्रकारको इस्केमिक स्ट्रोकमा (चित्र 3a)।फाइब्रिन माइक्रोजेलहरूको कमजोर प्रतिबन्ध-प्रेरित लम्बाइले लचिलो चेन जेलहरूको तुलनामा C/C फाइब्रिनोजेनको फाइब्रिन एकाग्रतामा बलियो वृद्धि भयो, जहाँ C र C फाइब्रिनोजेन क्रमशः प्रतिबन्धित र अविकृत माइक्रोजेलहरू छन्।जेल मा बहुलक एकाग्रता।चित्र 3b ले देखाउँछ कि SM, MM, र RM मा फाइब्रिनोजेन C/C 1/λr ≈ 4.0 मा सात गुणा बढ्यो, प्रतिबन्ध र निर्जलीकरण द्वारा संचालित (पूरक चित्र 16)।
मस्तिष्कमा मध्य सेरेब्रल धमनी को अवरोध को योजनाबद्ध चित्रण।b अवरोधक SM (ठोस रातो सर्कल), MM (ठोस कालो वर्ग), र RM (ठोस निलो त्रिकोण) मा फाइब्रिन एकाग्रतामा प्रतिबन्ध-मध्यस्थता सापेक्ष वृद्धि।c प्रतिबन्धित फाइब्रिन जेलको क्लीभेज अध्ययन गर्न प्रयोगात्मक डिजाइन।TBS मा फ्लोरोसेन्ट रूपमा लेबल गरिएको tPA को समाधान 5.6 × 107 µm3/s को प्रवाह दरमा र 0.7 Pa को अतिरिक्त दबाव ड्रप मुख्य माइक्रो च्यानलको लामो अक्षमा लम्बवत स्थित च्यानलहरूको लागि इंजेक्शन गरिएको थियो।d अवरोधक MM (D0 = 200 µm) को Xf = 28 µm, ΔP = 700 Pa मा र विभाजनको क्रममा पूल गरिएको मल्टिच्यानल माइक्रोस्कोपिक छवि।ठाडो डटेड रेखाहरूले MM को पोस्टरियर र एन्टरियर किनाराहरूको प्रारम्भिक स्थितिहरू tlys = 0 मा देखाउँछन्। हरियो र गुलाबी रङहरू क्रमशः AlexaFluor633 सँग लेबल गरिएको FITC-dextran (70 kDa) र tPA सँग मेल खान्छ।e 174 µm (नीलो खुला उल्टो त्रिकोण), 199 µm (निलो खुला त्रिकोण), र 218 µm (निलो खुला त्रिकोण) को D0 सँग बन्द गरिएका RMs को समय-भिन्न सापेक्षिक मात्रा, क्रमशः Xf = 28 ± 1 को साथ शंक्वाकार माइक्रोच्यानलमा। µm।खण्डहरूमा क्रमशः ΔP 1200, 1800, र 3000 Pa छ, र Q = 1860 ± 70 µm3/s।इनसेटले माइक्रो च्यानल प्लग गर्दै RM (D0 = 218 µm) देखाउँछ।f SM, MM वा RM को सापेक्षिक भोल्युमको समय भिन्नता Xf = 32 ± 12 µm मा राखिएको, ΔP 400, 750 र 1800 Pa र ΔP 12300 Pa र Q 12300 मा माइक्रो च्यानलको कोनिकल क्षेत्रमा क्रमशः 24600 र 12 µ3m /s।Xf ले माइक्रोजेलको अगाडिको स्थितिलाई प्रतिनिधित्व गर्दछ र संकुचनको सुरुवातबाट यसको दूरी निर्धारण गर्दछ।V(tlys) र V0 क्रमशः lysed microgel को अस्थायी मात्रा र undisturbed microgel को मात्रा हो।क्यारेक्टर रङहरू b मा रङहरूसँग मेल खान्छ।e, f मा कालो तीरहरू microchannel मार्फत microgels को पारित हुनु अघि समय को अन्तिम क्षण संग मेल खान्छ।d, e मा स्केल बार 100 µm छ।
अवरोधक फाइब्रिन जेलहरूमा तरल पदार्थको प्रवाह कटौतीमा प्रतिबन्धको प्रभावको अनुसन्धान गर्न, हामीले थ्रोम्बोलाइटिक एजेन्ट टिश्यू प्लाज्मिनोजेन एक्टिभेटर (tPA) सँग घुसपैठ गरिएको SM, MM, र RM को lysis अध्ययन गर्यौं।चित्र 3c ले लाइसिस प्रयोगहरूको लागि प्रयोग गरिएको प्रयोगात्मक डिजाइन देखाउँछ। ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) र प्रवाह दरमा, Q = 2400 μm3/s, Tris-buffered saline (TBS) को 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran सँग मिसाइयो, माइक्रोजेलले ट्यापरलाई बन्द गर्यो। क्षेत्र। ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) र प्रवाह दरमा, Q = 2400 μm3/s, Tris-buffered saline (TBS) को 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran सँग मिसाइयो, माइक्रोजेलले ट्यापरलाई बन्द गर्यो। क्षेत्र। При ΔP = 700 PA (<ΔPtr) и скорости потока, Q = 2400 мкм3/с, трис-буферного солевого раствора (TBS), смешанного с/0,10, nata) FITC- декстрана, микрогель перекрывал сужающийся microcanal। ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) र प्रवाह दरमा, Q = 2400 µm3/s, Tris बफर सलाइन (TBS) को 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran सँग मिसाइयो, माइक्रोजेलले कन्भर्जिङलाई रोक्यो।क्षेत्र।在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s 的Tris 缓冲盐水(TBS) 与0.1 mg/mL 的（异硫氰酴荧剚路路牚氰酴荧光时，微凝胶堵塞了锥形微通道地区।在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s了锥形微通道地区। मिक्रोगेली закупориваются при смешивании трис-буферного солевого раствора (TBS) с ०,१ मिलीग्राम/मिल (फ्लोओरेस्सेइनिज़ोटिस) (<ΔPtr) и скорости потока Q = 2400 мкм3/с Конические области микроканалов। माइक्रोजेलहरू प्लग गरियो जब Tris बफर खारा (TBS) लाई 0.1mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran सँग ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) र प्रवाह दर Q = 2400 µm3/s माइक्रोचेनलको कोनिकल क्षेत्रहरूमा मिसाइयो।माइक्रोजेलको अगाडिको स्थिति Xf ले प्रारम्भिक संकुचन बिन्दु X0 बाट यसको दूरी निर्धारण गर्दछ।लिसिस उत्प्रेरित गर्न, TBS मा फ्लोरोसेन्ट रूपमा लेबल गरिएको tPA को समाधान मुख्य माइक्रो च्यानलको लामो अक्षमा ओर्थोगोनली स्थित च्यानलबाट इन्जेक्ट गरिएको थियो।
जब tPA समाधान occlusal MM मा पुग्यो, माइक्रोजेलको पछाडिको किनारा धमिलो भयो, यसले संकेत गर्दछ कि फाइब्रिन क्लीभेज tlys = 0 (चित्र 3d र पूरक चित्र 18) मा सुरु भएको थियो।फाइब्रिनोलिसिसको समयमा, डाई-लेबल गरिएको tPA MM भित्र जम्मा हुन्छ र फाइब्रिन स्ट्र्यान्डहरूमा बाँध्छ, जसले माइक्रोजेलहरूको गुलाबी रंगको तीव्रतामा क्रमशः वृद्धि हुन्छ।tlys = 60 मिनेटमा, MM यसको पछाडिको भागको विघटनका कारण संकुचित हुन्छ, र यसको अग्रणी किनारा Xf को स्थिति थोरै परिवर्तन हुन्छ।160 मिनेट पछि, कडा रूपमा संकुचित एमएमले संकुचन जारी राख्यो, र tlys = 161 मिनेटमा, यो संकुचन भयो, जसले गर्दा माइक्रो च्यानल (चित्र 3d र पूरक चित्र 18, दायाँ स्तम्भ) मार्फत तरल पदार्थको प्रवाह पुनर्स्थापित भयो।
अंजीर मा।3e ले विभिन्न आकारका फाइब्रिन माइक्रोजेलहरूको प्रारम्भिक भोल्युम V0 मा सामान्यीकृत भोल्युम V (tlys) मा lysis-मध्यस्थता समय-निर्भर घट देखाउँछ।D0 174, 199, वा 218 µm भएको CO लाई क्रमशः ΔP 1200, 1800, वा 3000 Pa, र Q = 1860 ± 70 µm3/s माइक्रो च्यानल रोक्नको लागि माइक्रो च्यानलमा राखिएको थियो (चित्र 3e, इनसेट)।पोषण।माइक्रोजेलहरू बिस्तारै संकुचित हुन्छन् जबसम्म तिनीहरू च्यानलहरू पार गर्न पर्याप्त सानो हुँदैनन्।ठूलो प्रारम्भिक व्यासको साथ CO को महत्वपूर्ण मात्रामा कमीले लामो लिसिस समय चाहिन्छ।विभिन्न आकारका RM हरू मार्फत समान प्रवाहको कारण, क्लीभेज एउटै दरमा हुन्छ, परिणामस्वरूप ठूला RM को साना अंशहरू पाचन हुन्छ र तिनीहरूको ढिलाइ ट्रान्सलोकेशन हुन्छ।अंजीर मा।3f ले SM, MM, र RM को लागि विभाजनको कारणले V(tlys)/V0 मा सापेक्षिक कमी देखाउँछ D0 = 197 ± 3 µm मा tlys को प्रकार्यको रूपमा प्लट गरिएको।SM, MM र RM को लागि, प्रत्येक माइक्रोजेललाई क्रमशः ΔP 400, 750 वा 1800 Pa र Q 12300, 2400 वा 1860 µm3/s भएको माइक्रो च्यानलमा राख्नुहोस्।यद्यपि एसएममा लागू गरिएको दबाब आरएमको भन्दा 4.5 गुणा कम थियो, एसएमको उच्च पारगम्यताका कारण एसएम मार्फत प्रवाह छ गुणा भन्दा बढी बलियो थियो, र माइक्रोजेलको संकुचन एसएमबाट एमएम र आरएममा घट्यो। ।उदाहरण को लागी, tlys = 78 min मा, SM धेरै जसो भंग र विस्थापित भयो, जबकि MM र PM ले क्रमशः आफ्नो मूल भोल्युम को 16% र 20% मात्र राख्ने बावजुद माइक्रो च्यानलहरू बन्द गर्न जारी राखे।यी नतिजाहरूले संकुचित फाइब्रस जेलहरूको संवहन-मध्यस्थ लिसिसको महत्त्वलाई सुझाव दिन्छ र कम फाइब्रिन सामग्रीको साथ क्लटहरूको छिटो पाचन रिपोर्टहरूसँग सम्बन्धित छ।
यसैले, हाम्रो कामले प्रयोगात्मक र सैद्धान्तिक रूपमा संयन्त्र प्रदर्शन गर्दछ जसद्वारा फिलामेन्टस जेलहरूले द्विअक्षीय कैदमा प्रतिक्रिया दिन्छ।सीमित ठाउँमा रेशायुक्त जेलहरूको व्यवहार फिलामेन्टहरूको तनाव ऊर्जाको बलियो असमानता (संकुचनमा नरम र तनावमा कडा) र केवल फिलामेन्टहरूको पक्ष अनुपात र वक्रताद्वारा निर्धारण गरिन्छ।यो प्रतिक्रियाले साँघुरो केशिकाहरूमा निहित फाइब्रस जेलहरूको न्यूनतम विस्तारमा परिणाम दिन्छ, तिनीहरूको द्विअक्षीय पोइसनको अनुपात बढ्दो कम्प्रेसन र कम हल्का बिट दबाबको साथ घट्दै जान्छ।
नरम विकृत कणहरूको द्विअक्षीय कन्टेनमेन्ट टेक्नोलोजीहरूको विस्तृत दायरामा प्रयोग भएकोले, हाम्रा नतिजाहरूले नयाँ रेशेदार सामग्रीहरूको विकासलाई उत्तेजित गर्दछ।विशेष गरी, साँघुरो केशिका वा ट्यूबहरूमा फिलामेन्टस जेलहरूको द्विअक्षीय अवधारणले तिनीहरूको बलियो कम्प्याक्शन र पारगम्यतामा तीव्र कमी निम्त्याउँछ।occlusive fibrous gels को माध्यम बाट तरल पदार्थ को प्रवाह को बलियो अवरोध को फाइदाहरु छन् जब प्लग को रूप मा प्रयोग गरी रक्तस्राव रोक्न वा घातक को रक्त आपूर्ति कम गर्न को लागी प्रयोग गरिन्छ 33,34,35।अर्कोतर्फ, ओक्लुसल फाइब्रिन जेलको माध्यमबाट तरल पदार्थको प्रवाहमा कमी, जसले गर्दा कन्भेक्टिव-मध्यस्थ थ्रोम्बस लिसिसलाई रोक्छ, यसले ओक्लुसल क्लट्सको ढिलो लिसिसको संकेत दिन्छ [27, 36, 37]।हाम्रो मोडेलिङ प्रणाली द्विअक्षीय अवधारणमा फाइब्रस बायोपोलिमर हाइड्रोजेलको मेकानिकल प्रतिक्रियाको प्रभावहरू बुझ्ने दिशामा पहिलो चरण हो।अवरोधक फाइब्रिन जेलहरूमा रक्त कोशिका वा प्लेटलेटहरू समावेश गर्नाले तिनीहरूको प्रतिबन्ध व्यवहार 38 लाई असर गर्नेछ र अधिक जटिल जैविक रूपमा महत्त्वपूर्ण प्रणालीहरूको व्यवहारलाई उजागर गर्ने अर्को चरण हुनेछ।
फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू तयार गर्न र MF यन्त्रहरू बनाउन प्रयोग गरिने अभिकर्मकहरूलाई पूरक जानकारी (पूरक विधिहरू खण्ड २ र ४) मा वर्णन गरिएको छ।फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू फाइब्रिनोजेन, ट्रिस बफर र थ्रोम्बिनको मिश्रित समाधानलाई एमएफ यन्त्रमा फोकस गर्ने फ्लोमा इमल्सिफाइ गरेर तयार गरिएको थियो, त्यसपछि ड्रपलेट गेलेसन।बोवाइन फाइब्रिनोजेन समाधान (TBS मा 60 mg/ml), Tris buffer र bovine thrombin solution (5 U/ml in 10 mM CaCl2 समाधान) दुई स्वतन्त्र रूपमा नियन्त्रित सिरिन्ज पम्पहरू (PhD 200 Harvard Apparatus PHD 2000 Syring Pump) प्रयोग गरी प्रशासित गरियो।MF, USA लाई रोक्न)1 wt.% ब्लक कोपोलिमर PFPE-P(EO-PO)-PFPE समावेश भएको F-तेल निरन्तर चरण, तेस्रो सिरिन्ज पम्प प्रयोग गरेर MF इकाईमा प्रस्तुत गरिएको थियो।MF यन्त्रमा बनेका थोपाहरू F-Oil भएको 15 ml सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबमा जम्मा गरिन्छ।फाइब्रिन जिलेसन पूरा गर्नको लागि 1 घन्टाको लागि 37 डिग्री सेल्सियसमा पानीको नुहाउने ठाउँमा ट्यूबहरू राख्नुहोस्।FITC लेबल गरिएको फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू क्रमशः 33: 1 वजन अनुपातमा बोवाइन फाइब्रिनोजेन र FITC लेबल गरिएको मानव फाइब्रिनोजेन मिश्रण गरेर तयार गरिएको थियो।प्रक्रिया fibrin microgels को तयारी लागि जस्तै छ।
2 मिनेटको लागि 185 ग्राममा फैलावटलाई सेन्ट्रीफ्यूज गरेर माइक्रोजेलहरूलाई तेल F बाट TBS मा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।precipitated microgels तेल F मा 20 wt.% perfluorooctyl अल्कोहल मिसाइएको छ, त्यसपछि 0.5 wt.% स्प्यान 80, hexane, 0.1 wt.% Triton X पानी र TBS युक्त हेक्सेनमा छरिएको थियो।अन्तमा, माइक्रोजेलहरू TBS मा 0.01 wt% Tween 20 समावेश गरी छरिएका थिए र प्रयोग गर्नु अघि लगभग 1-2 हप्ताको लागि 4°C मा भण्डारण गरियो।
MF उपकरणको निर्माणलाई पूरक जानकारी (पूरक विधिहरू खण्ड 5) मा वर्णन गरिएको छ।एक सामान्य प्रयोगमा, ΔP को सकारात्मक मान माइक्रो च्यानलहरूमा 150 < D0 < 270 µm को व्यासको साथ माइक्रोजेलहरू परिचय गर्नको लागि MF उपकरण अघि र पछि जडान गरिएको जलाशयहरूको सापेक्ष उचाइद्वारा निर्धारण गरिन्छ।माइक्रोजेल्सको अव्यवस्थित आकार म्याक्रो च्यानलमा भिजुअलाइज गरेर निर्धारण गरिएको थियो।माइक्रोजेल कन्स्ट्रक्शनको प्रवेशद्वारमा शंक्वाकार क्षेत्रमा रोकिन्छ।जब पूर्ववर्ती माइक्रोजेलको टिप २ मिनेटको लागि अपरिवर्तित रहन्छ, एक्स-अक्षको साथमा माइक्रोजेलको स्थिति निर्धारण गर्न MATLAB कार्यक्रम प्रयोग गर्नुहोस्।ΔP मा एक चरणबद्ध बृद्धिको साथ, माइक्रोजेल पच्ची-आकारको क्षेत्रको साथ सर्छ जब सम्म यो संकुचनमा प्रवेश गर्दैन।एक पटक माइक्रोजेल पूर्ण रूपमा सम्मिलित र संकुचित भएपछि, ΔP द्रुत रूपमा शून्यमा झर्छ, जलाशयहरू बीचको पानीको स्तरलाई सन्तुलनमा राख्छ, र बन्द माइक्रोजेल कम्प्रेसन अन्तर्गत स्थिर रहन्छ।अवरोधक माइक्रोजेलको लम्बाइ कन्स्ट्रक्शन बन्द भएपछि 30 मिनेट मापन गरिएको थियो।
फाइब्रिनोलिसिस प्रयोगहरूको क्रममा, t-PA र FITC-लेबल गरिएको dextran को समाधानहरू अवरुद्ध माइक्रोजेलहरू घुसाउँछन्।प्रत्येक तरलको प्रवाह एकल च्यानल फ्लोरोसेन्स इमेजिङ प्रयोग गरेर निगरानी गरिएको थियो।फाइब्रिन फाइबरसँग जोडिएको AlexaFluor 633 सँग लेबल गरिएको TAP र कम्प्रेस्ड फाइब्रिन माइक्रोजेलहरू भित्र जम्मा भएको (पूरक चित्र 18 मा TRITC च्यानल)।FITC ले लेबल गरिएको dextran समाधान माइक्रोजेलमा जम्मा नगरी सर्छ।
यस अध्ययनको नतिजालाई समर्थन गर्ने डाटा अनुरोधमा सम्बन्धित लेखकहरूबाट उपलब्ध छन्।फाइब्रिन जेलका कच्चा SEM छविहरू, इनोकुलेशन अघि र पछि फाइब्रिन जेलहरूको कच्चा TEM छविहरू, र चित्र 1 र 2. 2 र 3 को लागि मुख्य इनपुट डेटा कच्चा डेटा फाइलमा प्रदान गरिएको छ।यो लेख मूल डाटा प्रदान गर्दछ।
Litvinov RI, Peters M., de Lange-Loots Z. and Weisel JV fibrinogen and fibrin।म्याक्रोमोलिक्युलर प्रोटीन कम्प्लेक्स III मा: संरचना र कार्य (ed. Harris, JR र Marles-Right, J.) 471-501 https://doi.org/10.1007/978-3-030-58971-4_15 (स्प्रिंगर र चाम, २०२१)।
Bosman FT र Stamenkovich I. कार्यात्मक संरचना र एक्स्ट्रासेलुलर म्याट्रिक्सको संरचना।जे पासोल।200, 423-428 (2003)।
प्रिन्स ई. र कुमाचेभा ई. कृत्रिम बायोमिमेटिक फाइबर हाइड्रोजेलको डिजाइन र प्रयोग।राष्ट्रिय म्याट रातो।४, ९९–११५ (२०१९)।
Broedersz, CP र Mackintosh, FC मोडलिङ अर्ध-लचिलो बहुलक नेटवर्कहरू।पुजारी मोड।भौतिक विज्ञान।८६, ९९५–१०३६ (२०१४)।
Khatami-Marbini, H. and Piku, KR Mechanical Modeling of semi-flexible biopolymer networks: non-affine deformation and उपस्थिति लामो दूरीको निर्भरता।सफ्ट मेटर मेकानिक्स 119-145 (स्प्रिंगर, बर्लिन, हेडलबर्ग, 2012) मा अग्रिममा।
Vader D, Kabla A, Weitz D, र Mahadevan L. कोलेजन जेलको तनाव-प्रेरित संरेखण।PLOS One 4, e5902 (2009)।
Storm S., Pastore JJ, McKintosh FS, Lubensky TS, र Gianmi PA Nonlinear elasticity of biogels।प्रकृति 435, 191-194 (2005)।
Likup, AJ तनाव कोलेजन नेटवर्क को संयन्त्र नियन्त्रण गर्दछ।प्रक्रिया।राष्ट्रिय विज्ञान प्रतिष्ठान।विज्ञान।US 112, 9573–9578 (2015)।
Janmi, PA, et al।अर्ध-लचीला बायोपोलिमर जेलहरूमा नकारात्मक सामान्य तनाव।राष्ट्रिय अल्मा मेटर।६, ४८–५१ (२००७)।
काङ, एच एट अल।कठोर फाइबर नेटवर्कहरूको ननलाइनर लोच: तनाव कठोर, नकारात्मक सामान्य तनाव, र फाइब्रिन जेलहरूमा फाइबर पङ्क्तिबद्धता।जे भौतिकशास्त्र।रासायनिक।V. 113, 3799-3805 (2009)।
गार्डेल, एमएल र अन्य।क्रस-लिंक गरिएको र बाउन्ड एक्टिन नेटवर्कहरूको लोचदार व्यवहार।विज्ञान 304, 1301-1305 (2004)।
शर्मा, ए.महत्वपूर्ण नियन्त्रणको साथ तनाव-नियन्त्रित फाइबर अप्टिक नेटवर्कहरूको ननलाइनर मेकानिक्स।राष्ट्रिय भौतिकशास्त्र।१२, ५८४–५८७ (२०१६)।
वहाबी, एम. एट अल।uniaxial prestressing अन्तर्गत फाइबर नेटवर्क को लोच।सफ्ट मेटर १२, ५०५०–५०६० (२०१६)।
Wufsus, AR, Macera, NE & Neeves, KB ब्लड क्लट हाइड्रोलिक पारगम्यता फाइब्रिन र प्लेटलेट घनत्व को कार्य को रूप मा।बायोफिजिक्स।जर्नल १०४, १८१२–१८२३ (२०१३)।
ली, वाई आदि।हाइड्रोजेलको बहुमुखी व्यवहार संकीर्ण केशिकाहरू द्वारा सीमित छ।विज्ञान।घर 5, 17017 (2015)।
लिउ, एक्स, ली, एन र वेन, सी। गहिरो शिरा थ्रोम्बोसिस स्टेजिंगमा शियर वेभ इलास्टोग्राफीमा प्याथोलोजिक विषमताको प्रभाव।PLOS One 12, e0179103 (2017)।
Mfoumou, E., Tripette, J., Blostein, M. & Cloutier, G. एक खरगोश भेनस थ्रोम्बोसिस मोडेलमा शियर वेभ अल्ट्रासाउन्ड इमेजिङ प्रयोग गरेर रगत जमेको समय-निर्भर इन्ड्युरेसनको भिवो परिमाणमा।थ्रोम्बस।भण्डारण ट्याङ्की।१३३, २६५–२७१ (२०१४)।
Weisel, JW & Nagaswami, C. इलेक्ट्रोन माइक्रोस्कोपी र टर्बिडिटी अवलोकनको सम्बन्धमा फाइब्रिन पोलिमराइजेशन गतिशीलताको कम्प्यूटर सिमुलेशन: क्लट संरचना र असेम्बली गतिज रूपमा नियन्त्रण गरिन्छ।बायोफिजिक्स।जर्नल ६३, १११–१२८ (१९९२)।
Ryan, EA, Mokros, LF, Weisel, JW र Lorand, L. फाइब्रिन क्लट rheology को संरचनात्मक उत्पत्ति।बायोफिजिक्स।जे. ७७, २८१३–२८२६ (१९९९)।
पोस्ट समय: फेब्रुअरी-23-2023